TCN1 koduje białko haptokorynę, znaną również jako transcobalamina I, która wiąże witaminę B12 (kobalaminę) w ślinie i chroni ją przed rozkładem w kwaśnym środowisku żołądka. To wstępne wiązanie pozwala witaminie B12 dotrzeć do jelita cienkiego, gdzie następnie jest przenoszona na czynnik wewnętrzny w celu wchłaniania. Warianty w genie TCN1 mogą wpływać na stabilność lub dostępność witaminy B12 w przewodzie pokarmowym, potencjalnie przyczyniając się do nieoptymalnego stanu jej podaży. Chociaż TCN1 nie jest bezpośrednio zaangażowany w komórkowy transport witaminy B12, tak jak TCN2, odgrywa istotną, wczesną rolę w metabolizmie witaminy B12.
TCN1 koduje haptokorinę, białko, które wiąże i chroni witaminę B12 w żołądku, ułatwiając jej transport do jelita cienkiego w celu wchłonięcia.
Warianty w genie TCN1 mogą upośledzać zdolność do wiązania lub efektywnej ochrony witaminy B12, co może wpływać na całkowity poziom B12 w organizmie.
Nie, TCN1 jest zaangażowany w początkowy transport B12 przez przewód pokarmowy, podczas gdy TCN2 odpowiada za dostarczanie B12 do komórek.
Pośrednio tak. Jeśli B12 nie jest odpowiednio chroniony lub transportowany na wczesnym etapie procesu trawienia, może to prowadzić do zmniejszonej dostępności oraz objawów takich jak zmęczenie czy problemy neurologiczne.